基于医用胶带的可溶解倒钩微针，可提高皮肤附着力和药物递送效率-德赢Vwin官网网

近年来，用于药物递送的微针阵列由于微创、无血和低疼痛感等特点得以应用和推广。此外，由于活体皮下组织中具有独特的药代动力学和免疫特点，皮下组织的药物递送技术具有很好的前景。微针阵列的药物递送方式是通过将微针阵列刺入到皮下组织，随后释放药物以达到治疗效果。

可溶解微针阵列在微针阵列的研究领域中一直备受关注，其药物递送原理是当可溶解微针阵列刺入皮下组织后，组织液会通过将微针阵列溶解来释放包裹在其中的药物。其制备工艺多以传统翻模工艺为主，但容易存在微针尖附着性不佳、衬底刚性和衬底载药等问题，导致药物递送的效率较差。鉴于翻模工艺具有低成本和批量化生产的特点，来自北京大学的研究人员通过使用面投影微立体光刻（PμSL）技术制备出3D打印主模具，随后使用Ecoflex制备出负模具，通过优化操作流程，最终制备出基于医用胶带的可溶解倒钩微针阵列。通过比较不同倒钩结构的粘附力，最终选取了合适的倒钩结构用于活体实验。实验结果证明了带有倒钩结构的微针阵列在药物递送时具有更深的刺入深度和更高的药物递送效率。

相关研究成果以“Substrate-free dissolving microneedles with barbed shape to increase adhesion and drug-delivery efficiency to skin”为题发表在国际著名期刊《Journal of Controlled Release》上（SCI一区，Top期刊，IF=10.8）。北京大学博士研究生任英杰为第一作者，北京大学李志宏教授为通信作者。该工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金和国家博士后科学基金的支持。

论文首先展示了制备微针器件的工艺流程图（图1（A））和所制备的微针器件成品图（图1（B）），通过不同直径玻璃棒（图1（C））、皮肤表面（图1（D））和前后弯曲角度（图1（E）），证明了可溶解倒钩微针阵列的制备结果较好，分立的微针尖并未影响医用胶带的柔性，仍然展现出较好的柔性和药物递送的潜力。

图1 微针器件制备工艺流程图和器件成品图：（A）基于3D打印和优化翻模工艺；（B）无倒钩（对照组）可溶解微针和倒钩2可溶解微针的SEM表征图；（C）不同直径玻璃棒的缠绕图；（D）人体手臂（平整表面）和小拇指（几乎最弯曲表面）的贴合图；（E）前后分别弯曲90°和180°

随后，研究人员进行了不同倒钩数量的微针阵列的粘附力测试，选取即将固化的Ecoflex做为vwin 皮肤，在刺入后以恒定速度拉出，记录拉力-位移的曲线关系，并分析最大拉力。倒钩2可溶解微针阵列由于粘附力和维持位移略大而被选作实验组，无倒钩可溶解微针阵列被选作对照组（图2（A））。通过比较活体小鼠和离体猪皮的刺入可看出，活体小鼠的刺入深度更深，离体猪皮由于是一块死组织，二者的刺入深度相仿（图2（B））。通过Franz扩散池验证了倒钩结构的刺入深度较深，有望以较小的载药量实现无倒钩可溶解微针阵列的治疗效果（图2（C））。同时对原始药物溶液和微针阵列的药物含量进行了表征，发现二者有着较好的线性度（图2（D））。药物递送后，倒钩2可溶解微针阵列的剩余量更少，证明其刺入较深且药物递送量较大（图2（E））。

图2可溶解微针阵列的表征：（A）不同倒钩结构的设置和拉力-位移测试；（B）活体小鼠和离体猪皮的刺入情况表征；（C）Franz扩散池测试；（D）原始药物溶液和微针阵列载药量的对比情况；（E）无倒钩可溶解微针阵列和倒钩2可溶解微针阵列在药物递送后的剩余量对比

选用小鼠背部银屑病的诱导和原位治疗来证明倒钩2可溶解微针阵列和无倒钩可溶解微针阵列的药物递送效率，通过观察小鼠背部的日常直观变化（图3（A））、双层皮厚变化（图3（D））和体重变化（图3（E）），可看出倒钩2可溶解微针阵列仅需无倒钩可溶解微针阵列的一半载药量即可达到相似的疗效。通过经皮失水率的测试（TEWL），可看出两种微针阵列在小鼠背部的针孔在20-40分钟内闭合（图3（B、C）），证明了其较好的安全性。